信立泰收到國家藥品監督管理局核準簽發的《臨床試驗批準通知書》，同意“重組人神經調節蛋白1-抗HER3抗體融合蛋白注射液”開展臨床試驗。
SAL007于2020年2月獲得FDA批準開展首次臨床試驗，在美國臨床I期研究組長單位為克利夫蘭醫學中心，目前正處于入組階段。
信立泰美國公司Salubris Biotherapeutics, Inc.于2020年1月23日向FDA遞交SAL007臨床申請，并于2月22日順利獲批。
心血管疾病在全球范圍內仍然是首位死因，目前全球約有2600萬心衰患者，其中我國約有1370萬心衰患者，美國約有650萬心衰患者。
