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用于治療晚期實體瘤的SAL008注射液在國內獲批臨床

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最新進展

近日,信立泰創新抗腫瘤生物藥SAL008注射液獲得國家藥品監督管理局批準,同意開展晚期實體瘤適應癥Ⅰ期臨床試驗。


SAL008(JK08)由信立泰子公司美國創新生物藥研發平臺SalubrisBio自主研發,擬用于晚期實體瘤的治療。


此前JK08在歐洲提交CTA(歐洲臨床試驗申請)后,已啟動Ⅰ期臨床研究,目前已有患者入組給藥。


SAL008(JK08)若能研發成功并獲批上市,將有望降低給藥頻率,給藥更加便利,提高患者的依從性;具有較大的開發潛力。

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